Стандарт HJ 1453-2026 «Якасць вады — вызначэнне Cu, Pb, Cd, Ni і Cr — атамна-абсарбцыйная спектрафатаметрыя ў графітавай печы» быў афіцыйна апублікаваны ў якасці важнай асновы для выяўлення цяжкіх металаў у якасці вады і ўступіць у сілу 1 мая 2026 года. Гэты стандарт забяспечвае аўтарытэтныя і надзейныя тэхнічныя спецыфікацыі для вызначэння гэтых пяці ключавых элементаў цяжкіх металаў у паверхневых водах, падземных водах, бытавых і прамысловых сцёкавых водах. Ва ўмовах больш строгага кантролю і патрабаванняў да больш высокіх стандартаў выяўлення атамна-абсарбцыйная спектрафатаметрыя ў графітавай печы стане важным сродкам падтрымкі маніторынгу цяжкіх металаў у якасці вады дзякуючы высокай адчувальнасці, нізкай мяжы выяўлення, а таксама стабільным і сталым характарыстыкам.
Атамна-абсарбцыйны спектрафатометр BFRL WFX-220A
1 эксперымент
1.1 Падрыхтоўка прыбора і рэагента
Атамна-абсарбцыйны спектрафатометр WFX-220A: BFRL;
Мікрахвалевы рэактар і электрычны награвальнік з інтэлектуальным кантролем тэмпературы: Yiyao Technology, M3;
стандартны раствор Cu, Pb, Cd, Ni, Cr (1000 мкг/мл); азотная кіслата, саляная кіслата і нітрат паладыя маюць вышэйшую чысціню.
1.2 Падрыхтоўка ўзораў
Пасля збору пробы дадайце адпаведную колькасць азотнай кіслаты, каб давесці кіслотнасць да pH ≤ 2, захоўвайце ў цёмным месцы і вымярайце на працягу 40 дзён.
Дакладна адмерайце 25,0 мл пробы паверхневай вады ў мікрахвалевым рэзервуары для пераварвання, дадайце 3 мл азотнай кіслаты і 1 мл салянай кіслаты і змясціце іх у мікрахвалевы рэактар для пераварвання (табліца 1). Пасля пераварвання астудзіце да пакаёвай тэмпературы, змясціце на электрычны тэрмічны рэактар і выпарыце раствор амаль да сухога стану. Выміце і астудзіце, прамыйце ўнутраную сценку 1% азотнай кіслатой не менш за 3 разы, перанясіце ў каларыметрычную прабірку аб'ёмам 25 мл, развядзіце аб'ём 1% азотнай кіслатой да сеткі, добра страсяніце і праверце.
Табліца 1. Працэдура награвання ў мікрахвалевай печы
| Тэмпература стрававання | Час нагрэву (хв) | Час вытрымкі (хв) |
| Пакаёвая тэмпература → 120 ℃ | 0 | 3 |
| 120→150℃ | 0 | 3 |
| 150→180℃ | 0 | 20 |
1.3 Эксперыментальныя ўмовы
Для аналізу выкарыстоўвалася атамна-абсарбцыйная спектраскапія, а эталонныя ўмовы прыбора паказаны ў табліцы 2 ніжэй.
Табліца 2. Эталонныя ўмовы прыбора для графітавай печы
| Элемент | Cu | Pb | Cd | Ni | Cr |
| Ток лямпы | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| Даўжыня хвалі | 324,7 | 283,3 | 228,8 | 232 | 357,9 |
| Спектральная паласа прапускання | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Тэмпература сушкі (℃) / час (с) | 120/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 |
| Тэмпература попелу (℃) / час (с) | 900/30 | 550/15 | 550/15 | 800/15 | 850/15 |
| Тэмпература распылення (℃) / час (с) | 2300/3 | 2200/3 | 2000/3 | 2500/4 | 2500/3 |
| Аб'ём ін'екцыі (мкл) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Аб'ём увядзення паляпшальніка матрыцы (мкл) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Метад карэкцыі фону | Дэйтэрыевая лямпа | Дэйтэрыевая лямпа | Дэйтэрыевая лямпа | Дэйтэрыевая лямпа | Дэйтэрыевая лямпа |
Канфігурацыя паляпшальніка матрыцы: узважце 0,1 г нітрату паладыя, дадайце 1 мл азотнай кіслаты (2.1) для растварэння і давядзіце аб'ём да 100 мл лабараторнай вадой.
Пабудова рабочых крывых: камерцыйна даступныя стандартныя растворы Cu, Pb, Cd, Ni і Cr (1000 мкг/мл) разводзілі паэтапна, рыхтавалі да 50 мкг/л, 10 мкг/л, 1 мкг/л, 30 мкг/л і 10 мкг/л выкарыстоўванага раствора, і крывая канфігурацыі аднагакропкавага развядзення была пабудавана з дапамогай аўтаматычнага самадазатара.
2 Вынікі і абмеркаванне
Пры выбраных эксперыментальных умовах лінейная залежнасць была добрай і складала 0~50 мкг/л для Cu, 0~10 мкг/л для Pb, 0~1 мкг/л для Cd, 0~30 мкг/л для Ni і 0~10 мкг/л для Cr, што можа перавышаць 0,999; калібровачная крывая паказана на малюнках 1~5 ніжэй.
Мал. 1 Калібровачная крывая Cu
Мал. 2 Калібровачная крывая Pb
Мал. 3 Калібровачная крывая Cd
Мал. 4 Калібровачная крывая Ni
Мал. 5 Калібровачная крывая Cr
Холасты раствор быў падрыхтаваны ў адпаведнасці з эксперыментальным метадам, і было праведзена 11 вымярэнняў, а мяжа выяўлення разліковага метаду склала 17,34 пг для Cu, 1,51 пг для Pb, 0,42 пг для Cd, 17,77 пг для Ni і 1,28 пг для Cr.
Апрацаваныя ўзоры паверхневых вод былі пратэставаны ў выбраных эксперыментальных умовах, а вынікі выпрабаванняў паказаны ў Табліцы 3 ніжэй.
Табліца 3Вынікі вызначэння проб паверхневых вод
| Элемент | Узор 1 | Узор 2 | ||
| Вымераныя значэнні (мкг/л) | Павышаны ўзровень аднаўлення (%) | Вымераныя значэнні (мкг/л) | Павышаны ўзровень аднаўлення (%) | |
| Cu | 18,7 | 94,5 | 24.2 | 92.1 |
| Pb | 1.2 | 97,8 | 1.4 | 99,6 |
| Cd | <0,06 | 91,2 | <0,06 | 94,5 |
| Ni | 7.9 | 102.3 | 8.2 | 97,4 |
| Cr | 1.3 | 105,5 | 1.8 | 96,9 |
Эталонныя матэрыялы Cu, Pb, Cd, Ni і Cr былі пратэставаны 7 разоў запар, а вынікі выпрабаванняў паказаны ў Табліцы 4 ніжэй.
Табліца 4Вынікі аналізу эталонных матэрыялаў Cu, Pb, Cd, Ni і Cr
| элемент | колькасць | калібраванае значэнне (мкг/л) | Вымярэнні (мкг/л) | Адноснае стандартнае адхіленне (%) |
| Cu | ГСБ 07-3186-2014 | 497±25 | 522,00 | 1.9 |
| Pb | ГСБ 07-3186-2014 | 0,241±0,012 | 0,243 | 2.1 |
| Cd | ГСБ 07-3186-2014 | 0,138±0,008 | 0,137 | 1,5 |
| Ni | ГСБ 07-3186-2014 | 258±14 | 253,4 | 2.6 |
З табліц 3 і 4 вынікае, што аднаўленне Cu, Pb, Cd, Ni і Cr з дапамогай пікавага ўзору паверхневай вады складае 91,2%~105,5%, а адноснае стандартнае адхіленне стандартнага ўзору складае 1,5%~2,6% для 7 паралельных вымярэнняў.
3 Выснова
Згодна з патрабаваннямі «Стандарта якасці паверхневых вод» (GB 3838-2002), утрыманне Cu, Pb, Cd і Ni ў паверхневых водах адпавядае стандарту для вады класа II. На гэты раз для вызначэння Cu, Pb, Cd, Ni і Cr выкарыстоўваўся атамна-абсарбцыйны спектрафатометр WFX-220A ў адпаведнасці з HJ 1453-2026 «Вызначэнне Cu, Pb, Cd, Ni і Cr у якасці вады з дапамогай атамна-абсарбцыйнай спектрафатометрыі ў графітавай печы», і вынікі ўзроўню мяжы выяўлення, дакладнасці ўзору і прэцызійнасці былі здавальняючымі.
Атамна-абсарбцыйны спектрафатометр WFX-220A мае высокую адчувальнасць, добрую дакладнасць і шырокі спектр прымянення. Яго найбольшай перавагай з'яўляецца высокая ступень аўтаматызацыі, полымя і графітавая печ могуць аўтаматычна пераключацца адным пстрычкай мышы, у спалучэнні з высокадакладным кіраваннем патокам і інтэлектуальным праграмным забеспячэннем з убудаванай экспертнай базай дадзеных, простым і эфектыўным кіраваннем. У той жа час прыбор мае модульную канструкцыю для штодзённага абслугоўвання і мае некалькі блакіровак бяспекі і абарону ад кантролю тэмпературы, якія спалучаюць праграмнае і апаратнае забеспячэнне для забеспячэння надзейнай працы. Акрамя таго, ён таксама падтрымлівае метад высокатэмпературнага полымя, гідрыдны метад і розныя пашырэнні аўтасамплера, што можа цалкам задаволіць патрэбы аналізу металаў у ахове навакольнага асяроддзя, харчовай прамысловасці і медыцыне і іншых галінах.
Час публікацыі: 15 мая 2026 г.